domingo, 29 de junio de 2014
sábado, 28 de junio de 2014
domingo, 22 de junio de 2014
Información Sobre el Metabolismo de la Célula
1. ¿Por qué se llama al citoplasma “Encrucijada de Vías Metabólicas”?
Se acostumbra a
asignarle ese nombre al citoplasma, porque es el lugar donde se cruzan dos o
más vías metabólicas en las cuales se desarrollan grandes cantidades de
reacciones bioquímicas, reacciones de degradación del catabolismo y anabolismo
que se realizan simultáneamente y que conciernen al metabolismo de los
glucósidos, los nucleósidos, los ácidos grasos y de los aminoácidos.
2. Clasifica los materiales que conforman el
hialoplasma
- Agua (85%-75%).
-Proteínas
solubles ( la mayoría enzimas).
-ARN.
-Azúcares.
-Aminoácidos.
-Pigmentos.
- Sales minerales:
Aniones: Cl-, CO3=, HCO3-, HPO4=...
Cationes: Ca++, Mg++, K+, Na+, Fe++...
-Nucleósidos
y Nucleótidos
3. Diagrama
La Vía de las Pentosas (ambas vías)
4. Respecto
a la Glucólisis indica: etapas en las que se invierte ATP, etapas en la que se
genera ATP (a nivel de substrato), Coenzimas reducidas a ser “cobradas” o reoxidadas. En todos los
casos indica la enzima.
5. Explica el papel de la Aldolasa y la isomerasa en la Glucólisis.
Aldolasa: Tiene como función desdoblar a la
Fructosa-1,6-P en dos triosas que son Gliceradehido-3-P (PGAL) y
Deshidroxiacetona Fosfato (DHAP).
Isomerasa: Tiene como función transformar o isomerizar la
Deshidroxiacetona Fosfato a Gliceraldehido-3-fosfato, cabe destacar que en la
glucólisis la glucosa-6-fosfato es atacada por la enzima Fosfoglucoisomerasa,
la cual, isomeriza a este convirtiéndolo en fructosa-6-fosfato.
6. Diagrama el destino del Piruvato en condición a) Anaerobica y b) Aeróbica
7. Explica
los dos posibles orígenes de la Coenzima A.
Los
orígenes posibles que se desarrollan son los siguientes:
Descarboxilación
oxidativa del ácido pirúvico. Cada molécula de piruvato
producida en la glucolisis se transporta a través de la membrana mitocondrial
interna y hacia la matriz, donde se descarboxila (liberación de dióxido de
carbono) para formar un grupo acetilo de dos carbonos (CH3- COO-),
esta etapa de transición ocurre entre la glucosa y el ciclo de Krebs. Este
fragmento de dos carbonos, se une a la CoA y se forma Acetil-CoA, en donde
durante esta reacción el NAD+ oxidado es reducido NADH+ +H+,
catalizado por reacción del complejo enzimático deshidrogenasa de piruvato. Una
vez cumplido el proceso la CoA, se encuentra preparada para incorporarse al
ciclo de Krebs. Esta reacción es imprescindible para que la oxidación de los
glúcidos (glucógeno, glucosa) continúe por la vía aerobia (ciclo de Krebs,
cadena respiratoria, fosforilación oxidativa). De este modo puede aprovecharse
toda la energía contenida en dichos nutrientes, con obtención de una cantidad
máxima de ATP.
Beta oxidación de los ácidos grasos:
Es una serie de reacciones que tienen lugar en la
matriz de las mitocondrias. Las enzimas remueven dos átomos de carbonos por vez
de una larga cadena de átomos de carbono que componen a un ácido graso y unen
el fragmento de dos carbonos llamado grupo acetilo a la Coenzima A para formar Acetil Coenzima A molécula que
puede ingresar en el Ciclo de Krebs, otro de los resultados es que dichas
reacciones generan coenzimas reducidas (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la
cadena respiratoria.
8. Diagrama el Ciclo del Ácido Cítrico-Acidos tricarboxilicos: en el mismo destaca la formación de NADH, FADH, GTP Y CO2
8. Diagrama el Ciclo del Ácido Cítrico-Acidos tricarboxilicos: en el mismo destaca la formación de NADH, FADH, GTP Y CO2
9 .Compara
la cadena de Transporte de electrones (indicando cada transportador) con las
Bombas de Protones (indicando cada
transportador). Destaca la entrada de cada coenzima reducida (NADH Y FADH) en
el determinado transportador. Sigue la ruta de la Fuerza protón Motriz hasta la ATP sintetasa hasta la Síntesis de ATP.
11. Describe
brevemente la Gluconeogénesis
Es la ruta metabólica que permite la síntesis de
glucosa, a partir de sustratos no glúcidos, principalmente en el hígado. La vía
como tal, apareció temprano en la filogenia de los seres vivos, pero
actualmente se le relaciona primariamente
con la respuesta al ayuno (se activa) y a la alimentación (se inhibe) en
organismos vertebrados. Las enzimas clave del proceso, fosfoenolpiruvato
carboxinasa a y glucosa 6-fosfatasa se encuentran sujetas a una compleja
regulación endocrina y transcripcional. Otro tipo de regulación ejercida sobre
la GNG es a través del reloi circadiano molecular, que le confiere ritmicidad
con un periodo cercano a las 24 h. La GNG en el hígado se lleva a cabo
principalmente en los hepatocitos periportales. Varias patologías, entre ellas
la diabetes, existe desregulación en la GNG.
12. A
que se llama Ciclo de Cori.
Consiste en un acoplamiento de dos rutas metabólicas
(glucólisis y glucogénesis) en dos órganos distintos (músculo e hígado), que
permite a las células musculares poder disponer de la energía que necesitan en
todo momento. El ciclo de Cori involucra la utilización del lactato, producido
en la glucólisis en tejidos no-hepáticos (como el músculo y los eritrocitos)
como una fuente de carbono para la glucogénesis hepática
Algunos tejidos, como el cerebro, el riñón, la
córnea del ojo y el músculo requieren de un aporte continuo de glucosa, obteniéndola
a partir del glucógeno proveniente del hígado. Pero el hígado sólo puede
satisfacer dichas necesidades de 10 a 18 horas. Después de este periodo o
cuando el individuo realiza actividad extenuante, el glucógeno almacenado en el
hígado disminuye drásticamente. Debido a ello comienza la formación de glucosa
a partir de sustratos diferentes al glucógeno.
jueves, 19 de junio de 2014
jueves, 5 de junio de 2014
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