Diferentes Actividades en el curso de Biologia Celular

Limpieza del Ambiente de Biología Celular

Explicación de la Membrana Plasmática II

Potencial de Acción

Información Sobre el Metabolismo de la Célula

1. ¿Por qué se llama al citoplasma “Encrucijada de Vías Metabólicas”?

    

     Se acostumbra a asignarle ese nombre al citoplasma, porque es el lugar donde se cruzan dos o más vías metabólicas en las cuales se desarrollan grandes cantidades de reacciones bioquímicas, reacciones de degradación del catabolismo y anabolismo que se realizan simultáneamente y que conciernen al metabolismo de los glucósidos, los nucleósidos, los ácidos grasos y de los aminoácidos.

 2. Clasifica los materiales que conforman el hialoplasma

- Agua (85%-75%).

-Proteínas solubles ( la mayoría enzimas).

-ARN.

-Azúcares.

-Aminoácidos.

-Pigmentos.

- Sales minerales:

Aniones: Cl-, CO3=, HCO3-, HPO4=...

Cationes: Ca++, Mg++, K+, Na+, Fe++...

-Nucleósidos y Nucleótidos

  3. Diagrama La Vía de las Pentosas (ambas vías)

4. Respecto a la Glucólisis indica: etapas en las que se invierte ATP, etapas en la que se genera ATP (a nivel de substrato), Coenzimas reducidas  a ser “cobradas” o reoxidadas. En todos los casos indica la enzima.

 5. Explica el papel de la Aldolasa y la isomerasa en la Glucólisis.

Aldolasa: Tiene como función desdoblar a la Fructosa-1,6-P en dos triosas que son Gliceradehido-3-P (PGAL) y Deshidroxiacetona Fosfato (DHAP).

Isomerasa: Tiene  como función transformar o isomerizar la Deshidroxiacetona Fosfato a Gliceraldehido-3-fosfato, cabe destacar que en la glucólisis la glucosa-6-fosfato es atacada por la enzima Fosfoglucoisomerasa, la cual, isomeriza a este convirtiéndolo en fructosa-6-fosfato.

   6. Diagrama el destino del Piruvato en condición a) Anaerobica  y b) Aeróbica

   

    

     7. Explica los dos posibles orígenes de la Coenzima A.

Los orígenes posibles que se desarrollan son los siguientes:  

Descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico. Cada molécula de piruvato producida en la glucolisis se transporta a través de la membrana mitocondrial interna y hacia la matriz, donde se descarboxila (liberación de dióxido de carbono) para formar un grupo acetilo de dos carbonos (CH₃- COO^-), esta etapa de transición ocurre entre la glucosa y el ciclo de Krebs. Este fragmento de dos carbonos, se une a la CoA y se forma Acetil-CoA, en donde durante esta reacción el NAD⁺ oxidado es reducido NADH⁺ +H⁺, catalizado por reacción del complejo enzimático deshidrogenasa de piruvato. Una vez cumplido el proceso la CoA, se encuentra preparada para incorporarse al ciclo de Krebs. Esta reacción es imprescindible para que la oxidación de los glúcidos (glucógeno, glucosa) continúe por la vía aerobia (ciclo de Krebs, cadena respiratoria, fosforilación oxidativa). De este modo puede aprovecharse toda la energía contenida en dichos nutrientes, con obtención de una cantidad máxima de ATP.

  Beta oxidación de los ácidos grasos:

Es una serie de reacciones que tienen lugar en la matriz de las mitocondrias. Las enzimas remueven dos átomos de carbonos por vez de una larga cadena de átomos de carbono que componen a un ácido graso y unen el fragmento de dos carbonos llamado grupo acetilo  a la Coenzima A  para formar Acetil Coenzima A molécula que puede ingresar en el Ciclo de Krebs, otro de los resultados es que dichas reacciones generan coenzimas reducidas (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena respiratoria.

8. Diagrama el Ciclo del Ácido Cítrico-Acidos tricarboxilicos: en el mismo destaca la formación de NADH, FADH, GTP Y CO2

 9 .Compara la cadena de Transporte de electrones (indicando cada transportador) con las Bombas de Protones  (indicando cada transportador). Destaca la entrada de cada coenzima reducida (NADH Y FADH) en el determinado transportador. Sigue la ruta de la Fuerza protón Motriz  hasta la ATP sintetasa  hasta la Síntesis de ATP.      

      

   10. Compara la Glucogénesis con la Glucogenólisis

         11. Describe brevemente la Gluconeogénesis

Es la ruta metabólica que permite la síntesis de glucosa, a partir de sustratos no glúcidos, principalmente en el hígado. La vía como tal, apareció temprano en la filogenia de los seres vivos, pero actualmente se le relaciona primariamente con la respuesta al ayuno (se activa) y a la alimentación (se inhibe) en organismos vertebrados. Las enzimas clave del proceso, fosfoenolpiruvato carboxinasa a y glucosa 6-fosfatasa se encuentran sujetas a una compleja regulación endocrina y transcripcional. Otro tipo de regulación ejercida sobre la GNG es a través del reloi circadiano molecular, que le confiere ritmicidad con un periodo cercano a las 24 h. La GNG en el hígado se lleva a cabo principalmente en los hepatocitos periportales. Varias patologías, entre ellas la diabetes, existe desregulación en la GNG.

 12.  A que se llama Ciclo de Cori.

Consiste en un acoplamiento de dos rutas metabólicas (glucólisis y glucogénesis) en dos órganos distintos (músculo e hígado), que permite a las células musculares poder disponer de la energía que necesitan en todo momento. El ciclo de Cori involucra la utilización del lactato, producido en la glucólisis en tejidos no-hepáticos (como el músculo y los eritrocitos) como una fuente de carbono para la glucogénesis hepática 

Algunos tejidos, como el cerebro, el riñón, la córnea del ojo y el músculo requieren de un aporte continuo de glucosa, obteniéndola a partir del glucógeno proveniente del hígado. Pero el hígado sólo puede satisfacer dichas necesidades de 10 a 18 horas. Después de este periodo o cuando el individuo realiza actividad extenuante, el glucógeno almacenado en el hígado disminuye drásticamente. Debido a ello comienza la formación de glucosa a partir de sustratos diferentes al glucógeno.

La Mitosis